Добровольцы России «спутник v»
Создатель: Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи.
Дата регистрации: 11 августа 2020 года.
Количество упоминаний в СМИ и соцсетях в августе—октябре 2020 года: 63,6 тыс. и 116,3 тыс. соответственно, по данным «Медиалогии».
Стадия: пострегистрационное клиническое исследование.
Кто занимался исследованием: первая и вторая фазы клинических испытаний вакцины в форме лиофилизата (твердой форме) проходили в Институте трансляционной медицины и биотехнологии Сеченовского университета, в жидкой форме — в Главном военном клиническом госпитале имени Н.Н. Бурденко Минобороны.
География исследования: Москва.
Как ищут добровольцев: для первой и второй фазы клинических исследований лиофилизатной формы вакцины добровольцев набирали из базы постоянных участников исследований Сеченовского университета, в которой числится более 2 тыс. человек. Информация о наборе добровольцев также размещалась на сайте университета и его аккаунтах в соцсетях.
«Мы достаточно быстро набрали добровольцев — для них это возможность дополнительного заработка», — объясняет директор Сеченовского университета Вадим Тарасов, подчеркивая, что в исследовании не принимали участие сами сотрудники университета. Вознаграждение добровольцев на этой стадии клинических исследований составляло 100 тыс. руб., уточнил Тарасов.
В состав другой группы из 38 добровольцев, которые были отобраны для участия в клинических испытаниях на базе госпиталя им. Н.Н. Бурденко, вошли как военнослужащие (офицеры, прапорщики, контрактники), так и гражданские, сообщала пресс-служба Министерства обороны.
Когда 7 сентября началась стадия пострегистрационных испытаний, которая требует в разы большего числа участников, исследователи приступили в поиску новых добровольцев. Сейчас оставить заявку на вакцинацию можно, например, на сайте мэра Москвы, где размещена соответствующая анкета.
Сколько будут платить добровольцам на этой стадии экспериментов, не уточняется. В октябре сделать прививку за вознаграждение в 8,7 тыс. руб. предложили некоторым студентам и сотрудникам Московской государственной юридической академии им.
Сколько человек приняли участие в исследовании: на первых двух стадиях испытаний суммарно были привиты 76 человек — 38 добровольцев испытывали «жидкую» форму вакцины, другие 38 — лиофилизат.
По состоянию на середину октября, по словам главы Российского фонда прямых инвестиций Кирилла Дмитриева, в испытаниях уже приняли участие и получили первую дозу вакцины 12 тыс. человек. Всего к пострегистрационным исследованиям планируется привлечь 40 тыс. человек из России, Белоруссии, ОАЭ, Индии, Венесуэлы, Египта и Бразилии.
Деталь: в исследовании участвовали политики и топ-менеджеры. Президент России Владимир Путин заявил, что новую вакцину испытала на себе одна из его дочерей, также в эксперименте принял участие глава РФПИ Кирилл Дмитриев.
«эпиваккорона»
Создатель: Федеральный научный центр вирусологии и биотехнологии Роспотребнадзора «Вектор».
Дата регистрации: 14 октября 2020 года.
Количество упоминаний в СМИ и соцсетях в августе—октябре 2020 года: 4,6 тыс. и 7,7 тыс. соответственно.
Стадия: завершение первой и второй фаз клинических исследований, подготовка к пострегистрационному этапу.
Кто занимается исследованием: медико-санитарная часть № 163 Федерального медико-биологического агентства (Новосибирск).
География исследования: Новосибирск.
Как ищут добровольцев: большая часть добровольцев — сотрудники «Вектора» в возрасте от 18 до 60 лет, ранее заявляла научный сотрудник «Вектора» Наталья Думченко. Однако часть добровольцев могла быть привлечена со стороны: в августе в соцсетях появилось объявление о наборе добровольцев за вознаграждение.
Участники эксперимента должны были находиться в стационаре (изолированы) 23 дня, для них предусматривалось 6-разовое питание.
Вознаграждение добровольцев, предположительно, составило 148 тыс. руб.
Сколько человек приняли участие в исследовании: 100.
Деталь: в качестве контактного телефона в объявлении по поиску добровольцев был указан номер Зои Гинько — тезки врача-инфекциониста МСЧ № 163. В конце августа по указанному номеру было невозможно дозвониться: автоответчик сообщал, что голосовой ящик абонента переполнен, отмечает издание Znak.
Где будет проходить испытания назальной вакцины от covid-19?
Испытания будут проводиться, по данным ТАСС, в ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность» в Санкт-Петербурге. Вводимая вакцина будет в форме спрея, как и оригинальная версия, будет двухкомпонентной.
Клиническими исследованиями также, возможно, займется компания «Генериум». Российская инновационная компания подала запрос в Минздрав РФ на проведение исследований. Ранее «Генериум» приобрел лицензию у Центра им. Гамалеи на разработку назальной вакцины.
По данным Гинцбурга, в исследовании назальной формы вакцины примут участие 500 взрослых добровольцев. Окончание испытаний запланировано на 31 декабря 2023 года.
Как можно подать заявку на участие в клинических исследованиях назальной вакцины?
Для этого необходимо зайти на сайт научно-исследовательского центра «Эко-безопасность». Кликнуть по разделу «Клинические исследования», затем — «Участие в исследованиях здоровым добровольцем». Перед вами появится кнопка «Оставить заявку». Затем на экране компьютера появится форма, в которой вас попросят заполнить ваши данные: имя, номер телефона, электронная почта и отдельная графа «текст». В последней, вероятно, нужно указать, в каких именно клинических исследованиях вы хотите принять участие.
Нии гриппа объявил набор добровольцев для исследования вакцины против коронавируса – тасс
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 22 мая. /ТАСС/. НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева в Санкт-Петербурге объявил набор здоровых добровольцев для исследования вакцины против коронавируса. Принять участие смогут люди от 18 до 50 лет, которые не были заражены коронавирусом, говорится в сообщении института.
“ФГБУ “НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева” Минздрава России приглашает здоровых добровольцев для участия в клиническом исследовании вакцины против новой коронавирусной инфекции COVID-19″, – говорится в сообщении института на странице учреждения “ВКонтакте”. Как пояснили ТАСС в институте, учреждение будет проводить исследование нескольких вакцин, их производители пока не уточняются.
Принять участие в исследовании смогут люди от 18 до 50 лет, которые готовы провести несколько дней в стационаре и затем приезжать на амбулаторные визиты в клинику. Добровольцами не смогут стать беременные и кормящие женщины; люди, перенесшие коронавирус; курящие и употребляющие наркотики, злоупотребляющие алкоголем. Также в исследовании не смогут участвовать люди с хроническими заболеваниями в фазе обострения.
“За участие в клиническом исследовании добровольцы получат денежную компенсацию. Риски, связанные с участием добровольца в исследовании, будут застрахованы”, – отметили в институте. Сейчас протоколы исследований находятся на стадии согласования. Сроки проведения исследований и размеры компенсаций объявят позже.