как вакцина от коронавируса тестируется на добровольцах и клинические испытания

Первый компонент вакцины от COVID-19 «ЭпиВакКорона» разработки Центра вирусологии и биотехнологии «Вектор», по последней официальной информации, получили уже порядка 770 человек, решившихся на участие в третьей фазе исследования. Все добровольцы, по сообщениям Роспотребнадзора, чувствуют себя хорошо. На прошлой неделе их ряды пополнила корреспондент «Известий». Больно ли делать прививку от коронавируса, какие запреты и ограничения наложены на участников эксперимента и каковы возможные побочные эффекты — в нашем репортаже.

В России начинаются клинические испытания назальной вакцины от коронавируса, созданной в Центре им. Гамалеи. В исследованиях в качестве добровольцев решили принять участие четыре сотрудника МИЦ «Известия». Двум из них врачи отказали, а двух признали годными. В эксперименте будут задействованы 400 человек, которых поделят на четыре группы для введения разных комбинаций вакцины и плацебо. Первый компонент может быть введен участникам уже в пятницу, 4 февраля. О том, как отбирали добровольцев для клинических испытаний, в материале «Известий».

Ключевая проблема

Ни у волонтеров, ни у подопытных животных не заметили антителозависимого усиления инфекции, когда вирус проникает в иммунные клетки и начинает размножаться в них. Ученые отметили, что главная проблема, которая может ограничить использование векторов на основе рекомбинированных аденовирусов — это широко распространенный иммунитет среди населения к этим аденовирусам. Сложность в том, что иммунная система может атаковать не только целевой антиген коронавируса, но «троянского коня» — аденовирус, особенно если иммунитет конкретно к нему уже сформирован.

Ученые предупредили об ограниченной эффективности российской и китайской вакцин от COVID-19

Но использование двух аденовирусов решает эту проблему, следует из исследования: антитела к одному из них не разрушали другой, и наоборот — это выяснили на основе сыворотки крови, взятой у волонтеров на 28-й день. « Несмотря на формирование нейтрализующих антител к рекомбинированным аденовирусам после вакцинации с rAd26 и rAd5, формирование гуморального иммунного ответа к целевому антигену (гликопротеин S коронавируса) в вакцинированных волонтерах не было затронуто», — утверждают специалисты. Поэтому двухвекторная иммунизация — это «эффективный подход для того, чтобы вызвать мощный иммунный ответ и преодолеть иммунную реакцию, которая формируется к компонентам вирусного вектора», заключили они.

Ученые отметили, что титры нейтрализующих антител после применения российской вакцины были в целом ниже, чем те, о которых сообщали разработчики вакцин на основе других технологий — чистой РНК вируса или ChAdOx1, созданной в Оксфордском университете.

Как мать троих детей максимально быстро разработала вакцину от COVID-19 и попала в один рейтинг с королевой

Центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России разработал обновленную вакцину от коронавируса. Клинические испытания начнутся в ближайшее время, сообщила в интервью телеканалу «Россия-1» исполняющая обязанности заместителя мэра Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова.

«Разработчики вакцины «Спутник V» — институт Гамалеи разработали новую вакцину. Вакцину уже от «омикрона», по линии XBB.1.9. В ближайшее время начнутся клинические испытания», — сообщила она.

Ракова отметила готовность специалистов в Москве к тому, чтобы управлять системой здравоохранения и ситуацией в городе в период подъема заболеваемости. Власти создали специальную систему с учетом предыдущего опыта.

«Еженедельно где-то 5–7% у всех обратившихся в поликлинику мы берем анализы и проверяем, какие штаммы циркулируют. Перед началом эпидемиологического сезона мы проводим тотальный скрининг всех заболевших», — пояснила она.

По ее словам, это позволяет «практически всегда» понимать, как будет развиваться та или иная волна заболеваемости.

Ранее в этот день Ракова заявила, что уровень заболеваемости COVID-19 в столице на данный момент в восемь раз меньше, чем в 2022 году. Она отметила, что течение болезни проходит в основном в форме обычной простуды.

Накануне, 19 сентября, в Федеральном оперативном штабе по борьбе с новой коронавирусной инфекцией сообщили, что заболеваемость COVID-19 в России за неделю выросла на 48%.

В Роспотребнадзоре 18 сентября сообщили, что новый вариант коронавируса «Пирола» имеет ряд дополнительных мутаций по сравнению с ранее выявленными вариантами штамма «Омикрон», что делает его более заразным. При этом в ведомстве отметили, что вакцины, созданные под штамм «Омикрон», эффективны и для «Пиролы».

Новый вариант COVID-19 BA.2.86, названный «Пирола», зарегистрировали в августе в Израиле. Впоследствии его обнаружили в Дании и США, затем его выявили в Великобритании и Франции.

Создатели российской вакцины от коронавируса впервые опубликовали научные данные об испытаниях вещества на добровольцах. Вакцина привела к образованию антител, а побочные эффекты были мягкими, но проверяли ее лишь на малом числе людей, значительную часть которых составляли молодые и здоровые мужчины

Российские разработчики вакцины от COVID-19 из Исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи впервые опубликовали данные первых двух фаз клинических испытаний вещества. Документ появился в авторитетном медицинском журнале The Lancet. Российская вакцина стала первой зарегистрированной в мире, опередив западные и китайские разработки, в том числе от Оксфордского университета, американской компании Moderna и американо-немецкого партнерства Pfizer и BioNTEch. Они уже не раз публиковали предварительные результаты исследований, но одобрения властей еще не получили.

Российские ученые пишут, что вакцина показала себя безопасной и эффективной. Она хорошо переносится и вызывает сильный ответ обеих систем иммунитета — гуморальную (антитела в плазме крови) и клеточную реакцию. Антитела были выявлены у всех 76 участников, при этом средние геометрические титры (объемы антител на единицу объема сыворотки крови) были значительно выше, чем у людей, выздоровевших после COVID-19, указано в документе. Антитела к гликопротеину коронавируса (белок шипов SARS-CoV-2, с помощью которого вирус проникает в клетку) и нейтрализующие антитела значительно увеличивались на 14-й день и продолжали расти на протяжении всего периода наблюдения. Специфические T-клеточные ответы (клеточный иммунитет) достигали пика на 28 день после вакцинации.

Вторая защита от COVID-19: как организм борется с коронавирусом, когда исчезают антитела

У всех испытателей образовались антитела к SARS-CoV-2. Ученые испытали две формы вакцины — в замороженном и лиофилизированном (метод сухой сушки веществ) виде. На 42-й день титры IgG составляли 14 703 для замороженного состава и 11 143 для лиофилизированного, а нейтрализующие антитела составляли 49,25 для замороженного состава и 45,95 для лиофилизированного.

Прежде чем приступать к клиническим испытаниям, вакцина прошла в полном объеме все стадии доклинических испытаний по эффективности и безопасности, которые включали эксперименты на различных видах лабораторных животных, в том числе на 2-х видах приматов.

Фаза 1 и 2 клинических испытаний вакцины были завершены 1 августа 2020 года. Все добровольцы хорошо перенесли испытания, не было зарегистрировано непредвиденных и серьезных нежелательных явлений, вакцина индуцировала формирование высокого как антительного, так и клеточного иммунного ответа. Ни один участник нынешнего клинического испытания не заразился коронавирусом после введения вакцины. Высокая эффективность вакцины была подтверждена высокоточными тестами на антитела в сыворотках крови добровольцев (в том числе проводили анализ на антитела, которые нейтрализуют коронавирус), а также способностью иммунных клеток добровольцев активироваться в ответ на S белок шипа коронавируса, что говорит о формировании и антительного и клеточного иммунного ответа в результате вакцинации.

Пострегистрационные клинические исследования с участием более 31 000 человек в России и Беларуси начались 25 августа 2020 года. Ряд стран, таких как ОАЭ, Индия и Венесуэла, начали местные клинические исследования вакцины «Спутник V». Вакцина получила регистрационное свидетельство Минздрава России 11 августа и в соответствии с правилами в связи с чрезвычайной ситуацией, принятыми во время пандемии COVID-19, может использоваться для вакцинации населения в России.

В ходе клинических испытаний фазы III вакцины «Спутник V» продемонстрировал высокую эффективность, иммуногенность и безопасность.

По данным исследований, эффективность вакцины «Спутник V» против COVID-19 составляет 91,6%. Расчет этого показателя производился на основе данных по 19 866 добровольцам, получившим и первую, и вторую инъекцию вакцины «Спутник V» или плацебо – на заключительном контрольном этапе зафиксировано 78 подтвержденных случаев COVID-19 Результаты исследования эффективности вакцины «Спутник V» прошли сравнительную международную оценку, полученные данные опубликованы в журнале The Lancet.

«Спутник V» обеспечивает полную защиту от клинических случаев тяжелой степени COVID-19 «Спутник V» гарантирует устойчивый гуморальный (выработка антител, являющихся первой линией защиты) и клеточный (долгосрочная защита) иммунный ответ.

Результаты клинических испытаний фазы III подтвердили высокий уровень безопасности и иммуногенности вакцины «Спутник V», в том числе для пожилых людей.

По результатам анализа 3,8 млн вакцинированных россиян эффективность вакцины «Спутник V» составила 97,6%.

Активное вещество вакцины Спутник V и способ его использования имеет патентную защиту на территории России, которая принадлежит Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н. Ф. Гамалеи.

Устала бояться

Вакцинацию назначают через день. Перед ней нужно снова сдать те же самые анализы и рассказать врачу о своем самочувствии, только тогда он выдаст лаборанту ампулу с препаратом.

— Больно, наверное, да? — я наблюдаю, как «ЭпиВакКорону» набирают в шприц.

— У всех разный болевой порог. Большинство говорит, что нет, — отвечает мне медсестра, вводя вакцину в мое плечо. — Ну как? Больно было?

— Совсем нет, — опускаю рукав толстовки. — Только мне кажется, что голова кружится.

— Вы не переволновались? Не всосалось ведь еще ничего.

Прислушиваюсь к организму. Ничего особенного не ощущаю.

Теперь нужно набраться терпения и ждать. В комнате отдыха необходимо провести два часа, чтобы мне могли оказать экстренную помощь, если начнется аллергическая реакция.

— Здравствуйте, — приветствую я девушку лет 25 на вид и пожилую женщину. — Все живы?

— Живы, живы, — машет рукой пенсионерка.

Впрочем, скоро я остаюсь одна, мои соседки уже «отбыли свой срок». Делать особенно нечего: можно налить себе чаю или съесть печеньку, изучить стоящий в углу шкаф с книгами. Периодически заходит сотрудник центра и спрашивает, всё ли со мной хорошо.

Я по-прежнему не чувствую никаких изменений. Даже досадно, что со мной всё нормально, а сидеть еще так долго. Ухожу, унося в рюкзаке дневник самонаблюдения — туда каждый день нужно вносить данные о своем здоровье.

— Ну как? «Побочкой» не прибило? — звонит подруга.

— Да нет, вообще ничего, — задумчиво тяну я.

— Рука не болит?

Подруга тоже участвует в исследовании. После первого этапа ее знобило — говорит, лежала под двумя одеялами. Место укола, по ее словам, болит и ощущается синяком.

Вечером мне звонит исследователь узнать о самочувствии. К ночи на плече действительно будто появляется «невидимый» синяк.

Кстати, на участие в исследовании подругу — назовем ее Машей — подбила я. Правда, когда в Москве стартовала прививочная кампания, я сама хотела отказаться от этой идеи и подождать, пока «Спутник V» станет доступен для всех. А вот Маше на тот момент уже ввели «ЭпиВакКорону».

— А какая разница? — спросила Маша.

— На исследовании может быть и плацебо, — неуверенно отозвалась я.

— То есть меня отдала на опыты, а сама не хочешь? — пошутила она.

И я решила не ждать. В любом случае, когда участникам раскроют, кто из них в какой группе, непривитые тоже получат препарат.

Сегодня третий день после прививки. Никаких изменений в своем состоянии я не вижу, место укола больше не болит. Второй этап вакцинации назначен на 30 декабря: употреблять спиртное после этого необходимо «в рамках разумного», так что в новогоднюю ночь меня ждет всего один бокал шампанского.

Звонила мама, сказала, что тоже привилась бы, будь у нее возможность. Мы не виделись больше полугода: я не ездила домой, потому что боялась привезти коронавирус из Москвы. И я устала бояться.

С момента начала пандемии в России выявлено 2,7 млн случаев заболевания COVID-19. Вирус унес почти 47 тыс. жизней. По словам главы Роспотребнадзора Анны Поповой, «нулевой пациент», с которого началось распространение коронавируса в нашей стране, был зарегистрирован 1 марта.

В воскресенье, 13 декабря оперативный штаб по предупреждению завоза и распространения коронавируса в России отчитался о 28 080 новых случаях заболевания.

Условно пригодны

Для участия в клинических исследованиях назальной вакцины добровольцы должны были соблюсти весьма жесткие требования: в течение 30 дней воздерживаться от приема витаминов, лекарств и БАДов, алкоголя и психоактивных веществ. Кроме того, у них должны отсутствовать хронические заболевания, рассказал продюсер «Известий» Андрей Казаков.

Он вакцинировался двумя компонентами «Спутника V» еще в июле 2021 года и уже подумывал о ревакцинации. Нарастание пятой волны пандемии говорило за это решение, а воспоминания о побочных явлениях от уколов (у Андрея два дня были повышенная температура и головная боль) — против. Но и заболеть коронавирусом не хотелось, тем более что Андрей уже сталкивался с вирусом — заразился им в ноябре 2020 года.

— Испытания назальной версии «Спутника V» меня очень заинтересовали — на мой взгляд, это очень удобная форма вакцины. Кроме того, я читал, что она в значительной мере усиливает иммунитет, выработанный с помощью внутримышечной прививки. И я решил, что приняв участие в испытаниях, одним выстрелом убью двух зайцев, — отметил сотрудник «Известий».

Проходить обследование Андрей Казаков приехал в Центр клинических испытаний лекарственных средств им. Сеченова рано утром 2 февраля. Его предупредили, что за 12 часов до приема необходимо воздержаться от пищи.

— Требования были достаточно жесткими. Одно из ключевых условий участия в эксперименте — срок вакцинации вторым компонентом должен составлять больше полугода. То же требование распространяется и на переболевших COVID-19, — отметил он.

Андрею предложили ознакомиться с информированным согласием на участие в клинических испытаниях, а потом пригласили на прием к врачу. Тот измерил температуру, вес, давление и отправил на ЭКГ и анализ крови. Пока испытатели не видят у него противопоказаний к участию в исследовании, но это еще ничего не значит — если анализы подведут, с идеей придется распрощаться. И еще один нюанс: оба компонента вакцины получит только четвертая часть добровольцев.

— Для испытаний должны набрать 400 человек, их, в свою очередь, поделят на четыре группы по 100. Первая получает настоящий первый компонент и плацебо вместо второго. Вторая группа — наоборот. Третьей введут два настоящих компонента, а четвертой — две пустышки. Конечно, мне желательно в третью, — рассказал Андрей Казаков.

Испытуемый отметил, что вместе с согласием ему оформили дополнительную страховку. В ней говорится, что в случае смерти участника в результате эксперимента полагается выплата в размере 2 млн рублей, при ухудшении здоровья, повлекшем за собой инвалидность — от 500 тыс. до 1,5 млн. рублей.

Примерить на себя роль экспериментатора решила и продюсер «Известий» Дарья Малахова. Ее ожидали всё те же этапы проверки плюс еще один — тест на беременность. Последнему уделяется особое внимание.

— Врачи не рекомендуют беременеть и кормить ребенка грудью в течение эксперимента. Если же беременность наступила во время исследования, то вакцинацию немедленно остановят, а за пациентом продолжат наблюдение, — добавила Дарья Малахова.

Оба героя смогут узнать о том, попали ли они в число испытуемых, уже 3 февраля утром, а 4 февраля должна быть проведена вакцинация первым компонентом.

Ограниченная выборка

Среди ограничений при проведении испытаний ученые выделили короткую продолжительность исследования (42 дня), а также использование волонтеров только мужского пола во время части фазы 1 (добровольцев отбирало Минобороны). Кроме того, разработчики отметили в целом небольшое число испытателей и отсутствие сравнения эффекта с плацебо или контрольной вакциной. « Несмотря на планы привлечь здоровых волонтеров 18-60 лет, в основном исследование проводилось на сравнительно молодых волонтерах. Дальнейшие исследования нужны для оценки действия вакцины в иных сообществах, включая более возрастные группы, людей с сопутствующими заболеваниями и людей из групп риска», — указано в исследовании.

Ученые заключили, что вакцина безопасна и эффективна для взрослых здоровых людей, но требуются дополнительные исследования эффективности вакцины для предотвращения заболевания COVID-19. Замороженная вакцина, как планируется, будет производиться в больших объемах: лиофилизированная требует больше времени и ресурсов, она нужна для поставок в удаленные регионы России.

Россияне оказались наименее заинтересованными в вакцинации от COVID-19

Российская вакцина была зарегистрирована еще до проведения фазы 3 клинических испытаний, в которой планируется участие 40 000 волонтеров разного возраста и групп риска. Западные вакцины проходят третью фазу сейчас. По словам главы Центра им. Гамалеи Александра Гинцбурга, большую часть россиян планируется вакцинировать в течение 9-12 месяцев. В первую очередь доступ к вакцине получат люди из групп риска. Публикация результатов пострегистрационных исследований вакцины планируется в октябре-ноябре, сообщил глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев. Мэр Москвы Сергей Собянин заявил, что сделал прививку. Минобороны сообщило, что привился министр обороны Сергей Шойгу. Владимир Путин рассказывал, что инъекцию вакцины сделала его дочь. Привились также лидер ЛДПР Владимир Жириновский и глава Минпромторга Денис Мантуров.

«Угроза для населения нашей страны»: какие претензии эксперты предъявляют к российской вакцине от коронавируса

Западные фармкомпании высказывали опасения из-за быстрого одобрения российской вакцины до завершения третьей, самой масштабной фазы испытаний. Глава РФПИ Дмитриев отвечал, что против российской разработки ведется информационная война.

Добровольно и самостоятельно

— Прочтите, пожалуйста, — просит администратор.

У меня в руках согласие на участие в исследовании препарата. Первые 26 страниц — подробные разъяснения его целей, связанных с ним рисков, а также детальное описание всех 11 визитов и телефонных звонков, которые мне предстоят в следующие 180 дней. На последней — само согласие. В документе столько раз употребляется слово «добровольно», что мне становится немного не по себе. Но я здесь действительно по своему желанию.

Подписываю. С этого момента я — участник III фазы клинических испытаний вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона». Судя по документу, нас будет 3 тыс. человек.

«Исследуемая вакцина и плацебо будут закодированы так, что ни участники, ни врачи не будут знать, какой препарат получает участник», сообщается на пятой странице. При этом в любую из групп можно попасть случайным образом, говорится там.

Сейчас в России зарегистрировано две вакцины. « Спутник V», которую разработали в Центре имени Гамалеи, уже запущена в оборот. В Англии собираются проверить ее в комбинации с местной разработкой. Об этом 13 декабря заявила профессор Оксфордского университета Сара Гилберт в эфире Би-би-си. Специалист считает, что это поможет добиться большей эффективности. На прошедшей неделе стартовал первый этап масштабной вакцинации «Спутником». Пока привиться могут только группы риска — сотрудники медицинской, образовательной и социальной сфер. Однако власти обещают, что в скором времени этот список расширится.

Препарат «ЭпиВакКорона» новосибирского центра «Вектор» проходит III фазу испытаний на добровольцах. 11 декабря он поступил в гражданский оборот. « ЭпиВакКорона» представляет собой химически синтезированные пептидные антигены белков вируса SARS-CoV-2, конъюгированные (соединенные) с рекомбинантным белком-носителем, синтезированные в бактериальной системе и адсорбированные на алюминийсодержащем адъюванте. Пептиды состоят из 20–31 аминокислотного остатка, рассказали «Известиям» специалисты центра «Вектор».

В октябре стартовали клинические испытания разработки Центра имени Чумакова РАН.

Фазы I и II свидетельствуют о безопасности препарата, написано в соглашении. Вакцинация сопровождается только местными слабовыраженными реакциями. Например, организм может отреагировать на прививку сыпью, повышением температуры или ознобом. В списке также кашель, боли в горле, животе или мышцах, потеря вкуса и запаха, насморк, заложенность носа, тошнота, повышение давления, недомогание, головокружение, конъюнктивит и еще несколько сходных симптомов.

Пока не закончится исследование, беременеть мне нельзя. А обо всех изменениях здоровья или обращениях к врачу я должна сообщать контактному лицу — исследователю. При этом в любой момент я могу без последствий отказаться от дальнейшего участия.

Первым делом скрининг. На руках у меня «бегунок», в котором расписано, каких специалистов нужно посетить. На нем присвоенный мне персональный номер.

Я долго рассказываю врачу о самочувствии, хронических болезнях и жалобах, затем отправляюсь сдавать мазок из носа на ПЦР и алкотест. Результаты флюорографии у меня с собой. Далее тесты на коронавирус и антитела к нему, анализы на ВИЧ, сифилис, беременность и общие анализы. Кровь для них берут из вены.

— Много еще? — интересуюсь я, старясь не смотреть на пробирку.

— Чуть-чуть осталось, почти закончила. Вы как, нормально? — спрашивает меня лаборант. Возможно, даже смотрит с тревогой, но пластиковый экран на ее лице бликует от лампочки и я ничего не вижу.

Мужественно сдаю положенные 50 мл, но голова кружится. Меня укладывают отдохнуть на кушетку. Спустя пару минут, оценив свое состояние, прощаюсь с врачами и иду в сторону гардероба.

— Девушка, подождите! — в коридоре меня останавливает женщина в спортивном костюме, она тоже участница исследования. — Вы голодная, наверное? Натощак же просили прийти. Уже час дня, а вы и не завтракали, вон бледная какая.

Покопавшись в рюкзаке, вручает мне творожок. Съесть его я не успеваю — пора бежать.

Побочные эффекты

Российская вакцина основана на двух векторах аденовируса — типа 26 (в публикации называется rAd26) и аденовируса типа 5 (rAd5). Их используют как «троянских коней» для доставки гликопротеина (генов) коронавируса в организм. Два исследования проводились с 18 июня по 3 августа на двух разных площадках — по 38 человек в военном госпитале имени Бурденко и Сеченовском университете. В каждом из исследований во время фазы 1 девять волонтеров получили rAd26-S и девять — rAd5-S (аденовирусы с S — геном SARS-CoV-2), затем во время фазы 2 20 человек получили rAd26-S и rAd5-S.

Антипрививочное лобби: почему в разгар пандемии быстро падает число сторонников вакцинации

Оба вида вакцины «были безопасными и хорошо переносились», утверждают разработчики. Самыми распространенными побочными эффектами были боль в месте инъекции, (44 человека, 58%), повышение температуры до 37-38 градусов (38 человек, 50%), головная боль (32 человека, 42%), утомление (21 человек, 28%), боль в мышцах и суставах (18 человек, 24%). Ученые назвали это типичными симптомами после вакцин, основанных на рекомбинированных вирусных векторах. Самые неблагоприятные побочные эффекты протекали мягко, более серьезных последствий зафиксировано не было, говорится в исследовании.

Ученые предупредили о возможной мутации COVID-19 из-за российской вакцины

За бортом

Послужить науке хотели еще два сотрудника «Известий», но их забраковали еще на стадии беседы с врачом. Корреспондент Антон Золотницкий не смог принять участие в эксперименте из-за проблем со слизистой оболочкой носа: в его случае назальная вакцина может оказаться неэффективной.

— Я хотел поучаствовать в эксперименте, чтобы понять, чем отличается новая вакцина от традиционной формы, — рассказал Антон Золотницкий. — Как она будет работать? Будет ли она безопаснее, эффективнее? Привлечет ли она тех, кто боится уколов? Сказывался и профессиональный журналистский интерес — испытать на себе и рассказать о своих впечатлениях.

А вот беседа корреспондента Ильи Литомина с врачом оказалась еще короче, чем он мог себе представить. Главным препятствием на пути к эксперименту стала аскорбиновая кислота. Он не знал, что в течение последних 30 дней испытуемым нельзя было принимать БАДы и витамины.

— На скрининг я не попал, потому что принимаю витамины. А так хотелось оказаться в числе добровольцев, было желание выяснить, насколько новая версия «Спутника V» лучше, эффективнее, а может, и легче переносится, — рассказал Илья Литомин.

Вакцинация внутримышечной и назальной формами вместе поможет усилить защиту от коронавирусной инфекции, рассказал «Известиям» вирусолог Центра им. Гамалеи Анатолий Альтштейн.

— Назальная вакцина «Спутник V» отличается от оригинальной формы путем введения в организм и образует немного другой иммунитет. Она попадает непосредственно в носоглоточную полость, а эпителий этого участка очень уязвим для COVID-19, — отметил Анатолий Альтштейн. — Вирус, который находится в препарате, связывается с этими клетками, и начинает развиваться иммунный ответ. Благодаря этому появляются иммуноглобулины-А, которые связываются со слизистой оболочкой, и она оказывается защищенной. А это те самые ворота, через которые попадает коронавирус.

Он отметил, что назальная вакцина дает меньше побочных эффектов. Ранее директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что клинические испытания назальной вакцины от коронавируса, разработанной центром, планируется завершить в течение двух — двух с половиной месяцев.

Кто возвращает карантинные меры из-за нового скачка заражений COVID-19

Страны, которые ошиблись: кто возвращает карантинные меры из-за нового скачка заражений COVID-19

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *